口罩细菌过滤效率测试仪的检测标准是怎么样的呢？

　　通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩罩体，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩罩体前后的颗粒物浓度。以气溶胶通过口罩罩体后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩罩体对颗粒物的过滤效率。

　　口罩颗粒过滤效率预处理过程及要求

　　温度预处理：

　　a)在(38±2.5)℃和(85±5)%相对湿度环境下放置(24±1)h；

　　b)在(70±3)℃干燥环境下放置(24±1)h；

　　c)在(-30±3)℃环境下放置(24±1)h；

　　d)在进行每一步骤前,应使样品温度恢复室温后至少4h，再进行后续测试。经预处理后样品应放置在气密性容器中，并在10h内检测。

　　医用外科口罩只进行步骤a)，且时间为25±1h；日常防护和劳动保护口罩进行步骤a)-d);医用防护口罩只进行步骤b)-d)

　　口罩细菌过滤效率测试仪强度预处理：

　　劳动保护口罩可更换式过滤元件测试，应进行振动预处理。